دادگاه تجدیدنظر دسترسی از راه دور به داروی سقط جنین را در سراسر کشور مسدود کرد

یکی از روش‌های اصلی دریافت داروی سقط جنین برای کسانی که در ایالت‌های دارای ممنوعیت زندگی می‌کنند، پس از تصمیم دادگاه تجدیدنظر فدرال در بعدازظهر جمعه، اکنون در سراسر کشور بلاک کردن شده است.

دادگاه تجدیدنظر مدار پنجم، قانون سازمان غذا و داروی آمریکا مصوب ۲۰۲۳ را که اجازه می‌داد میفپریستون — یکی از دو داروی مورد استفاده برای خاتمه دادن به بارداری قبل از ۱۰ هفته و درمان سقط جنین ناقص — بدون مراجعه حضوری به ارائه‌دهنده خدمات بهداشتی توزیع شود، بلاک کردن کرد.

در سال‌های اخیر، ایالت‌هایی که دسترسی به سقط جنین دارند، خدمات پزشکی از راه دور خود را برای تجویز دارو به صورت غیرحضوری و ارسال آن از طریق پست افزایش داده‌اند. بسیاری از این ایالت‌ها همچنین قوانین سپر را برای جلوگیری از تعقیب قضایی یا تحقیق مقامات ایالت‌های دارای ممنوعیت سقط جنین علیه ارائه‌دهندگان خود تصویب کردند — به این معنا که بسیاری از بیماران توانستند دارو را از آن سوی مرزهای ایالتی دریافت کنند.

این بلاک کردن تا زمانی که پرونده دادگاه بدوی ادامه دارد، در اجرا باقی خواهد ماند، اما سازمان غذا و دارو می‌تواند در هفته‌های آینده درخواست فوری تجدیدنظر به دیوان عالی کشور ایالات متحده ارائه دهد.

بیش از ۲۷٪ از کل سقط جنین‌ها در شش ماه اول سال ۲۰۲۵ از طریق نوبت‌های مراقبت بهداشتی از راه دور انجام شد، بر اساس گزارش انجمن برنامه‌ریزی خانواده، گروهی پژوهشی و مدافع که گزارشی به نام #WeCount منتشر می‌کند. بر اساس این گزارش، نزدیک به ۱۵,۰۰۰ سقط جنین در ماه در همان بازه زمانی تحت قوانین سپر انجام شد.

دادستان کل جمهوری‌خواه لوئیزیانا، لیز موریل، در اکتبر از سازمان غذا و دارو شکایت کرد و خواستار لغو مقررات ۲۰۲۳ شد، و دادگاه بدوی در اوایل آوریل از انجام این کار خودداری کرد. قاضی دادگاه ایالات متحده، دیوید سی. جوزف، در آن زمان گفت که تعلیق زودهنگام است در حالی که سازمان غذا و دارو بررسی ایمنی میفپریستون را کامل می‌کند، اما به مقامات ایالتی اجازه داد پس از اتمام آن بررسی، درخواست را مجدداً ارائه دهند. ایالت آن تصمیم را به مدار پنجم تجدیدنظرخواه کرد.

«هر سقط جنینی که از طریق اقدام سازمان غذا و دارو تسهیل می‌شود، ممنوعیت لوئیزیانا بر سقط جنین پزشکی را نقض می‌کند و سیاست آن را که "هر کودک متولد نشده‌ای از لحظه انعقاد نطفه یک انسان است و بنابراین یک شخص حقوقی است" تضعیف می‌کند»، تصمیم روز جمعه بیان کرد.

هیچ نظر مخالفی در میان قاضی لزلی ساوتویک، منصوب رئیس‌جمهور سابق جمهوری‌خواه جورج اچ‌دبلیو بوش، و قضات استوارت کایل دانکن و کورت دی. انگلهارت، هر دو منصوب رئیس‌جمهور جمهوری‌خواه دونالد ترامپ، وجود نداشت.

بدون دسترسی به پزشکی از راه دور و امکان دریافت دارو از طریق پست، مردم در ۱۳ ایالت با ممنوعیت تقریباً کامل سقط جنین ممکن است مجبور شوند برای انجام سقط جنین به ایالت دیگری سفر کنند.

یک پروتکل قرص سقط جنین با میزوپروستول به تنهایی وجود دارد که برخی ارائه‌دهندگان می‌توانند از آن استفاده کنند، اما کمی کمتر مؤثر است و به دوز بالاتری نیاز دارد که می‌تواند عوارض جانبی را افزایش دهد.

«بازگرداندن الزامات توزیع حضوری، مردم را مجبور می‌کند بیشتر سفر کنند، مرخصی بیشتری از کار بگیرند و هزینه‌هایی را تقبل کنند که به سادگی بسیار بالا است. برای مردمی که در ایالت‌هایی زندگی می‌کنند که از قبل با دسترسی به سقط جنین مخالف هستند، که بسیاری از آن‌ها محل زندگی زنان سیاهپوست و خانواده‌ها هستند، این مراقبت بهداشتی نیست»، رجینا دیویس-ماس، مدیرعامل گروه مدافع In Our Own Voice: دستور کار عدالت باروری زنان سیاهپوست ملی، در بیانیه‌ای گفت.

موریل در بیانیه‌ای روز جمعه گفت که دولت رئیس‌جمهور سابق دموکرات جو بایدن «قرص‌های سقط جنین غیرقانونی از طریق پست» را تسهیل کرد.

«امروز، آن کابوس تمام شد، به لطف تلاش سخت دفتر من و دوستانمان در اتحاد دفاع از آزادی. مشتاقم که به دفاع از زنان و کودکان در ادامه این پرونده ادامه دهم»، موریل گفت و از سازمان حقوقی مدافع که در پرونده کمک کرد، قدردانی کرد.

دادگاه همچنین روز جمعه دریافت که قانون ۲۰۲۳ به لوئیزیانا آسیب می‌رساند زیرا باعث می‌شود که وجوه مدیکید برای مراقبت اورژانسی از زنانی که از استفاده از دارو آسیب دیده‌اند هزینه شود. ایالت ۹۲,۰۰۰ دلار پرداخت شده توسط مدیکید برای دو زنی که در سال ۲۰۲۵ به دلیل عوارض «ناشی از میفپریستون خارج از ایالت» به مراقبت اورژانسی نیاز داشتند را شناسایی کرد.

مطالعات متعددی نشان داده‌اند که میفپریستون برای استفاده ایمن است و نرخ عوارض بسیار پایینی دارد. یک بررسی ترکیبی از مطالعات ۱۰ ساله بین ۲۰۰۵ و ۲۰۱۵ نشان داد که نتایج شدید نیازمند تزریق خون و بستری شدن در بیمارستان در کمتر از ۱٪ موارد رخ داد.

«ما از تصمیم این دادگاه برای نادیده گرفتن علم دقیق سازمان غذا و دارو و دهه‌ها استفاده ایمن از میفپریستون در پرونده‌ای که توسط مخالفان افراطی سقط جنین دنبال می‌شود، نگران هستیم. ما در حال بررسی دقیق دستور دادگاه هستیم»، ایوان ماسینگیل، مدیرعامل GenBioPro، یکی از تولیدکنندگان اصلی میفپریستون، در بیانیه‌ای گفت. «ما متعهد می‌مانیم که هر اقدام لازمی را برای در دسترس و قابل دسترس بودن میفپریستون برای هرچه بیشتر افراد در کشور انجام دهیم، صرف نظر از منافع خاص ضد سقط جنین که تلاش می‌کنند دسترسی بیماران را تضعیف کنند.»

خبرنگار Stateline، کلسی موزلی-موریس را می‌توان از طریق kmoseley@stateline.org تماس گرفت.

Pennsylvania Capital-Star بخشی از States Newsroom است، یک شبکه خبری غیرانتفاعی که توسط کمک‌هزینه‌ها و ائتلافی از اهداکنندگان به عنوان یک خیریه عمومی 501c(3) پشتیبانی می‌شود. Pennsylvania Capital-Star استقلال سردبیری خود را حفظ می‌کند. برای سؤالات با سردبیر تیم لمبرت تماس بگیرید: info@penncapital-star.com.