Die Novo Nordisk-Aktie ist in den letzten zwei Jahren um rund 68 % gefallen. Das ist ein steiler Absturz für ein Unternehmen, das einst unaufhaltsam auf dem Markt für Abnehmmittel wirkte. Doch im Hintergrund passiert gerade eine Menge.
Novo Nordisk A/S, NVO
Auf den 2026 Scientific Sessions der American Diabetes Association präsentierte Novo Nordisk eine Reihe von Post-hoc-Analysen aus seinen klinischen Studien SELECT, STEP, ESSENCE und OASIS. Die Daten konzentrierten sich darauf, wie Semaglutid — der Wirkstoff in Wegovy und Ozempic — Erkrankungen beeinflusst, die über die reine Gewichtsabnahme hinausgehen.
Eine Analyse ergab, dass die Semaglutid-Injektion 2,4 mg im Vergleich zu Placebo mit einer um 52 % niedrigeren Inzidenz von obstruktiver Schlafapnoe assoziiert war, mit einem Hazard Ratio von 0,48. Unter den Teilnehmern ohne OSA zu Beginn gab es in der Semaglutid-Gruppe 30 neue Fälle gegenüber 65 in der Placebo-Gruppe.
Eine weitere Analyse befasste sich mit Asthma. Patienten mit etablierter Herz-Kreislauf-Erkrankung, Asthma und Adipositas, die mit Semaglutid behandelt wurden, hatten weniger asthmabezogene unerwünschte Ereignisse — 27 gegenüber 46 in der Placebo-Gruppe, mit einem Hazard Ratio von 0,58. Es gab auch eine Reduktion des hsCRP, einem wichtigen Entzündungsmarker, um 38,9 %.
Beim Blutdruck ergab eine gepoolte Analyse der STEP-Studiendaten, dass Semaglutid den systolischen Blutdruck bei Patienten mit unkontrollierter Hypertonie um geschätzte 5,48 mmHg mehr als Placebo senkte. Der diastolische Druck sank um 2,73 mmHg.
Daten zur Lebergesundheit aus der ESSENCE-Studie zeigten konsistente Verbesserungen der kardiometabolischen Risikofaktoren und Lebermarker bis Woche 72, unabhängig vom Ausgangs-Blutzuckerspiegel.
Die größere Neuigkeit könnte Amycretin sein. Novo Nordisk veröffentlichte Phase-2-Daten, die zeigen, dass das Medikament — ein dualer GLP-1- und Amylin-Rezeptoragonist in einem einzigen Molekül — über 36 Wochen einen Gewichtsverlust von bis zu 14,6 % und einen Rückgang des A1C-Werts um 1,71 Prozentpunkte von einem Ausgangswert von 7,8 % erzielte. Die Placebo-Gruppe verzeichnete lediglich 2,1 % Gewichtsverlust.
Entscheidend ist, dass bei höheren Dosen kein eindeutiges Plateau beim Gewichtsverlust zu beobachten war. Dieses dosisabhängige Profil ist es, was Investoren und Forscher vor dem Eintritt in Phase 3 sehen möchten.
Im Gegensatz zu CagriSema, das zwei separate Moleküle kombiniert, ist Amycretin ein einzelnes Molekül. Das könnte eine bessere Wirksamkeit und eine einfachere Herstellung bedeuten. Novo Nordisk plant, sowohl injizierbare als auch orale Versionen zu entwickeln.
Die letzten zwei Jahre waren schwierig. Eli Lillys Zepbound zeigte in klinischen Studien bessere Ergebnisse bei der Gewichtsabnahme, und CagriSema verfehlte das von dem Management prognostizierte Ziel eines mittleren Gewichtsverlusts von 25 %. Es verlor auch eine direkte Vergleichsstudie gegen Zepbound.
Der Umsatz hat gelitten. Novo Nordisk senkte seine Prognose im Jahr 2025 mehrfach und erwartet derzeit für das Geschäftsjahr 2026 einen Umsatzrückgang.
Die orale Wegovy-Tablette war ein Lichtblick und zog neue Patienten an, die zögerlich gegenüber Injektionen waren. Der Pipeline-Kandidat UBT251, ein dreifacher Darmhormon-Agonist, hat in China vielversprechende Phase-2-Ergebnisse gezeigt.
Details zum Phase-3-Design von Amycretin und alle direkten Vergleichsdaten gegenüber konkurrierenden GLP-1-Medikamenten werden die nächsten wichtigen Meilensteine sein, die es zu beobachten gilt.
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