স্টোক থেরাপিউটিক্স ড্রাভেট সিনড্রোমের চিকিৎসার জন্য জোরেভুনারসেনের EMPEROR স্টাডি থেকে তালিকাভুক্তি সম্পূর্ণ করা এবং ফেজ ৩ ডেটা রিডআউটের সময়সূচীতে আপডেট ঘোষণা করেছে

— কোম্পানি এখন ২০২৬ সালের দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে ১৫০ জন রোগীর তালিকাভুক্তি সম্পন্ন করার প্রত্যাশা করছে, ২০২৭ সালের মাঝামাঝি ফেজ ৩ ডেটা রিডআউট সহ; ২০২৭ সালের প্রথমার্ধে রোলিং NDA জমা শুরু করার পরিকল্পনা রয়েছে—

— সাম্প্রতিক বহুবিভাগীয় সভার পর FDA-এর সাথে আলোচনা অব্যাহত রয়েছে; কোম্পানি রোগীদের কাছে zorevunersen-এর ত্বরিত উন্নয়ন, নিবন্ধন এবং সরবরাহের সম্ভাবনা অন্বেষণ করে চলেছে —

— কোম্পানি মঙ্গলবার, ১৩ জানুয়ারি, ২০২৬ তারিখে ৪৪তম বার্ষিক J.P. Morgan Healthcare সম্মেলনে উপস্থাপন করবে —

BEDFORD, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Stoke Therapeutics, Inc. (Nasdaq: STOK) হল একটি বায়োটেকনোলজি কোম্পানি যা RNA ঔষধের মাধ্যমে শরীরের সম্ভাবনাকে কাজে লাগিয়ে প্রোটিন প্রকাশ পুনরুদ্ধারে নিবেদিত এবং Biogen (Nasdaq: BIIB)-এর সাথে Dravet সিনড্রোমের জন্য প্রথম-শ্রেণীর সম্ভাব্য রোগ-সংশোধনকারী চিকিৎসা হিসাবে একটি প্রধান অনুসন্ধানমূলক ঔষধ, zorevunersen উন্নয়নে রয়েছে। আজ, কোম্পানি EMPEROR অধ্যয়ন থেকে তালিকাভুক্তি সম্পন্ন এবং ফেজ ৩ ডেটা রিডআউটের জন্য ত্বরিত সময়সীমা ঘোষণা করেছে। ১৫০ জন রোগীর তালিকাভুক্তি সম্পন্ন হওয়ার প্রত্যাশা এখন ২০২৬ সালের দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে। এই তালিকাভুক্তির অগ্রগতি ফেজ ৩ EMPEROR অধ্যয়নকে ২০২৭ সালের মাঝামাঝি একটি ডেটা রিডআউটের জন্য ট্র্যাকে রাখে যা U.S. Food and Drug Administration (FDA)-এ একটি New Drug Application (NDA) জমা দেওয়ার সমর্থন করবে বলে প্রত্যাশিত। কোম্পানি ২০২৭ সালের প্রথমার্ধে একটি রোলিং NDA জমা শুরু করার পরিকল্পনা করছে।

এছাড়াও, zorevunersen-এর Breakthrough Therapy Designation-এর অংশ হিসাবে, zorevunersen-এর চলমান ক্লিনিকাল উন্নয়ন নিয়ে আলোচনা করতে FDA-এর সাথে একটি বহুবিভাগীয় সভা অনুষ্ঠিত হয়েছে, যার মধ্যে সম্ভাব্য ত্বরিত নিয়ন্ত্রক পথের অন্বেষণ অন্তর্ভুক্ত। সভায় zorevunersen উন্নয়ন কর্মসূচিতে কোনো তাৎক্ষণিক পরিবর্তনে সম্মত হওয়া হয়নি। FDA অতিরিক্ত তথ্যের অনুরোধ করেছে, এবং রোগীদের কাছে zorevunersen-এর উন্নয়ন, নিবন্ধন এবং সরবরাহ ত্বরান্বিত করার সম্ভাব্য সুযোগ সম্পর্কে কোম্পানি এবং এজেন্সির মধ্যে আলোচনা চলছে।

"ফেজ ৩ EMPEROR অধ্যয়নে তালিকাভুক্তির হার অত্যন্ত উৎসাহব্যঞ্জক এবং Dravet সিনড্রোমের জন্য একটি রোগ-সংশোধনকারী চিকিৎসার উল্লেখযোগ্য প্রয়োজনকে সমর্থন করে। ১৫০ জন রোগীর তালিকাভুক্তি সম্পন্ন করার ত্বরিত সময়, Breakthrough Therapy Designation-এর সাথে, আমাদের ২০২৭ সালের প্রথমার্ধে একটি রোলিং NDA জমা শুরু করার অবস্থানে রাখে যার ফলে মূলত প্রত্যাশিত সময়ের চেয়ে শীঘ্রই রোগীদের কাছে zorevunersen সরবরাহ করার সম্ভাবনা রয়েছে," বলেছেন Ian F. Smith, Stoke Therapeutics-এর প্রধান নির্বাহী কর্মকর্তা এবং পরিচালক। "আমাদের সাম্প্রতিক বহুবিভাগীয় সভা ফলপ্রসূ ছিল এবং আমরা Dravet সিনড্রোম এবং রোগী ও তাদের পরিবারের উপর এর প্রভাব সম্পর্কে তাদের বোঝাপড়া গভীর করতে FDA-এর আগ্রহের প্রশংসা করি এবং একই সাথে আমাদের চার বছরের ক্লিনিকাল ডেটা পর্যালোচনা ও আলোচনা করতে সময় নেওয়ার জন্যও। পরবর্তীতে, আমরা এজেন্সির অতিরিক্ত তথ্যের অনুরোধে সাড়া দিয়েছি এবং যত দ্রুত সম্ভব রোগীদের কাছে zorevunersen সরবরাহ করার প্রতিটি সুযোগ অন্বেষণ করার আমাদের প্রতিশ্রুতির অংশ হিসাবে তাদের সাথে জড়িত থাকার জন্য উন্মুখ।"

৯ জানুয়ারি, ২০২৬ পর্যন্ত, বিশ্বব্যাপী প্রায় ৩৩০ জন রোগীকে গবেষকরা সম্ভাব্য অধ্যয়ন প্রার্থী হিসাবে চিহ্নিত করেছেন। এর মধ্যে, প্রায় ৬০ জন রোগী বর্তমানে আনুষ্ঠানিক ৮-সপ্তাহের স্ক্রিনিং সময়কালে রয়েছে যা randomization-এর ঠিক আগে এবং অতিরিক্ত প্রায় ৬০ জন রোগী randomization এবং ডোজিং-এ অগ্রসর হয়েছে।

আর্থিক নির্দেশনা

৩১ ডিসেম্বর, ২০২৫ পর্যন্ত কোম্পানির কাছে নগদ, নগদ সমতুল্য এবং বিপণনযোগ্য সিকিউরিটিতে প্রায় $৩৯১.৭ মিলিয়ন রয়েছে। এই তহবিল, Biogen সহযোগিতা থেকে যোগ্য আয়ের সাথে মিলিত, ২০২৮ সাল পর্যন্ত কার্যক্রম পরিচালনার জন্য প্রত্যাশিত।

J.P. Morgan Healthcare সম্মেলন ওয়েবকাস্ট তথ্য

প্রধান নির্বাহী কর্মকর্তা Ian F. Smith মঙ্গলবার, ১৩ জানুয়ারি, ২০২৬ তারিখে সন্ধ্যা ৭:৩০টা Eastern Time (বিকাল ৪:৩০টা Pacific Time) San Francisco, CA-তে ৪৪তম বার্ষিক J.P. Morgan Healthcare সম্মেলনে উপস্থাপন করবেন। উপস্থাপনার একটি লাইভ অডিও ওয়েবকাস্ট Stoke-এর ওয়েবসাইটের Investors & News বিভাগে https://investor.stoketherapeutics.com/-এ উপলব্ধ থাকবে এবং এই Link অনুসরণ করে অ্যাক্সেস করা যাবে। উপস্থাপনার পর ৩০ দিনের জন্য ওয়েবকাস্টের একটি রিপ্লে উপলব্ধ থাকবে।

Dravet সিনড্রোম সম্পর্কে

Dravet সিনড্রোম হল একটি গুরুতর উন্নয়নমূলক এবং মৃগীরোগজনিত এনসেফালোপ্যাথি (DEE) যা পুনরাবৃত্ত খিঁচুনির পাশাপাশি উল্লেখযোগ্য জ্ঞানীয় এবং আচরণগত প্রতিবন্ধকতা দ্বারা চিহ্নিত। Dravet-এর বেশিরভাগ ক্ষেত্রে SCN1A জিনের একটি কপিতে মিউটেশনের কারণে ঘটে, যা মস্তিষ্কের নিউরনাল কোষে NaV1.1 প্রোটিনের অপর্যাপ্ত মাত্রার দিকে পরিচালিত করে। সর্বোত্তম উপলব্ধ অ্যান্টি-সিজার মেডিসিন (ASMs) দিয়ে চিকিৎসা করা হলেও, Dravet সিনড্রোমে আক্রান্ত ৫৭ শতাংশ পর্যন্ত রোগী খিঁচুনির ফ্রিকোয়েন্সিতে ≥৫০ শতাংশ হ্রাস অর্জন করে না। রোগের জটিলতা প্রায়ই রোগী এবং তাদের যত্নশীলদের জন্য জীবনের দুর্বল মানের কারণ হয়। উন্নয়নমূলক এবং জ্ঞানীয় প্রতিবন্ধকতার মধ্যে প্রায়ই বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতা, উন্নয়নমূলক বিলম্ব, চলাফেরা এবং ভারসাম্য সমস্যা, ভাষা এবং বক্তৃতা ব্যাঘাত, বৃদ্ধির ত্রুটি, ঘুমের অস্বাভাবিকতা, স্বায়ত্তশাসিত স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাঘাত এবং মেজাজের ব্যাধি অন্তর্ভুক্ত। সাধারণ মৃগীরোগ জনসংখ্যার তুলনায়, Dravet সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মৃগীরোগে আকস্মিক অপ্রত্যাশিত মৃত্যু বা SUDEP-এর উচ্চ ঝুঁকি রয়েছে; Dravet সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশু এবং কিশোরদের ২০ শতাংশ পর্যন্ত SUDEP, দীর্ঘায়িত খিঁচুনি, খিঁচুনি-সম্পর্কিত দুর্ঘটনা বা সংক্রমণের কারণে প্রাপ্তবয়স্ক হওয়ার আগে মারা যায়¹। Dravet সিনড্রোম বিশ্বব্যাপী ঘটে এবং কোনো নির্দিষ্ট ভৌগোলিক এলাকা বা জাতিগত গোষ্ঠীতে কেন্দ্রীভূত নয়। বর্তমানে, এটি অনুমান করা হয় যে U.S. (~১৬,০০০), UK, EU-4 এবং Japan-এ ৩৮,০০০ পর্যন্ত মানুষ Dravet সিনড্রোম নিয়ে বসবাস করছে।² Dravet সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য কোনো অনুমোদিত রোগ-সংশোধনকারী থেরাপি নেই।

Zorevunersen সম্পর্কে

Zorevunersen হল একটি অনুসন্ধানমূলক অ্যান্টিসেন্স অলিগোনিউক্লিওটাইড যা SCN1A জিনের অ-মিউটেটেড (বন্য-টাইপ) কপি থেকে মস্তিষ্কের কোষে কার্যকরী NaV1.1 প্রোটিন উৎপাদন বৃদ্ধি করে Dravet সিনড্রোমের অন্তর্নিহিত কারণের চিকিৎসার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে। এই অত্যন্ত বিভেদযুক্ত কর্মের পদ্ধতি অ্যান্টি-সিজার মেডিসিন দিয়ে যা অর্জিত হয়েছে তার বাইরে খিঁচুনির ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস করা এবং নিউরোডেভেলপমেন্ট, জ্ঞান এবং আচরণের উন্নতি করার লক্ষ্য রাখে। Zorevunersen রোগ সংশোধনের সম্ভাবনা প্রদর্শন করেছে এবং FDA এবং EMA দ্বারা অরফান ড্রাগ উপাধি প্রদান করা হয়েছে। FDA আরও zorevunersen-কে বিরল পেডিয়াট্রিক রোগ উপাধি এবং SCN1A জিনে gain-of-function-এর সাথে সম্পর্কিত নয় এমন একটি নিশ্চিত মিউটেশন সহ Dravet সিনড্রোমের চিকিৎসার জন্য Breakthrough Therapy Designation প্রদান করেছে। Stoke-এর Dravet সিনড্রোমের জন্য zorevunersen উন্নয়ন এবং বাণিজ্যিকীকরণের জন্য Biogen-এর সাথে একটি কৌশলগত সহযোগিতা রয়েছে। সহযোগিতার অধীনে, Stoke মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, কানাডা এবং মেক্সিকোতে zorevunersen-এর জন্য একচেটিয়া অধিকার ধরে রাখে; Biogen বিশ্বের বাকি বাণিজ্যিকীকরণ অধিকার পায়।

EMPEROR অধ্যয়ন সম্পর্কে

EMPEROR ফেজ ৩ অধ্যয়ন (NCT06872125) হল একটি বৈশ্বিক, ডাবল-ব্লাইন্ড, শ্যাম-নিয়ন্ত্রিত অধ্যয়ন যা SCN1A জিনে gain-of-function-এর সাথে সম্পর্কিত নয় এমন একটি নিশ্চিত ভেরিয়েন্ট সহ Dravet সিনড্রোমে আক্রান্ত ২ থেকে <১৮ বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে zorevunersen-এর কার্যকারিতা, নিরাপত্তা এবং সহনশীলতা মূল্যায়ন করছে। ট্রায়ালটি বর্তমানে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র, যুক্তরাজ্য এবং জাপানে প্রায় ১৫০ জন রোগী তালিকাভুক্ত করছে যা একটি NDA সমর্থন করবে বলে প্রত্যাশিত। ২০২৬ সালের দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে শুরু হওয়া জার্মানি, স্পেন, ফ্রান্স এবং ইতালিতে কমপক্ষে ২০ জন অতিরিক্ত রোগী তালিকাভুক্ত হবে বলে আশা করা হচ্ছে। অংশগ্রহণকারীদের ১:১ অনুপাতে র্যান্ডমাইজ করা হয় একটি ৮-সপ্তাহের বেসলাইন সময়কাল অনুসরণ করে ৫২-সপ্তাহের চিকিৎসা সময়ের জন্য ইন্ট্রাথেকাল অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের মাধ্যমে zorevunersen বা একটি শ্যাম তুলনাকারী পেতে। অধ্যয়ন চিকিৎসা সময়কাল সম্পন্ন হওয়ার পরে, যোগ্য অংশগ্রহণকারীদের একটি OLE অধ্যয়নের অংশ হিসাবে zorevunersen দিয়ে চলমান চিকিৎসা প্রদান করা হবে। অধ্যয়নের প্রাথমিক শেষ পয়েন্ট হল শ্যামের তুলনায় zorevunersen গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে সপ্তাহ ২৮-এ বেসলাইন থেকে প্রধান মোটর খিঁচুনির ফ্রিকোয়েন্সিতে শতাংশ পরিবর্তন। মূল সেকেন্ডারি এন্ডপয়েন্ট হল প্রধান মোটর খিঁচুনির ফ্রিকোয়েন্সিতে প্রভাবের স্থায়িত্ব এবং Vineland-3 সাবডোমেইন দ্বারা পরিমাপিত আচরণ এবং জ্ঞানের উন্নতি, যার মধ্যে প্রকাশ্য যোগাযোগ, গ্রহণযোগ্য যোগাযোগ, আন্তঃব্যক্তিক সম্পর্ক, মোকাবেলার দক্ষতা এবং ব্যক্তিগত দক্ষতা অন্তর্ভুক্ত। অতিরিক্ত এন্ডপয়েন্টগুলির মধ্যে নিরাপত্তা, Clinician Global Impression of Change (CGI-C), Caregiver Global Impression of Change (CaGI-C) এবং Bayley Scales of Infant Development (BSID-IV) অন্তর্ভুক্ত। আরও তথ্যের জন্য, https://www.emperorstudy.com/ ভিজিট করুন।

Stoke Therapeutics সম্পর্কে

Stoke Therapeutics (Nasdaq: STOK), হল একটি বায়োটেকনোলজি কোম্পানি যা RNA ঔষধের সাথে শরীরের সম্ভাবনাকে কাজে লাগিয়ে প্রোটিন প্রকাশ পুনরুদ্ধারে নিবেদিত। Stoke-এর মালিকানাধীন TANGO (Targeted Augmentation of Nuclear Gene Output) পদ্ধতি ব্যবহার করে, Stoke স্বাভাবিকভাবে-ঘটমান প্রোটিন স্তর নির্বাচিতভাবে পুনরুদ্ধার করতে অ্যান্টিসেন্স অলিগোনিউক্লিওটাইড (ASOs) উন্নয়ন করছে। Stoke-এর উন্নয়নে প্রথম ঔষধ, zorevunersen, Dravet সিনড্রোমে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে রোগ সংশোধনের সম্ভাবনা প্রদর্শন করেছে এবং বর্তমানে একটি ফেজ ৩ অধ্যয়নে মূল্যায়ন করা হচ্ছে। Stoke-এর প্রাথমিক ফোকাস হল কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র এবং চোখের রোগ যা স্বাভাবিক প্রোটিন স্তরের ~৫০% ক্ষতি দ্বারা সৃষ্ট (haploinsufficiency)। অন্যান্য অঙ্গ, টিস্যু এবং সিস্টেমে ধারণার প্রমাণ প্রদর্শিত হয়েছে, Stoke-এর মালিকানাধীন পদ্ধতির বিস্তৃত সম্ভাবনাকে সমর্থন করছে। Stoke-এর সদর দফতর Bedford, Massachusetts-এ অবস্থিত। আরও তথ্যের জন্য, https://www.stoketherapeutics.com/ ভিজিট করুন।

Stoke Therapeutics সতর্কতামূলক নোট ভবিষ্যৎ-দৃষ্টিভঙ্গি বিবৃতি সম্পর্কিত

এই প্রেস রিলিজে Private Securities Litigation Reform Act of 1995-এর "নিরাপদ আশ্রয়" বিধানের অর্থের মধ্যে ভবিষ্যৎ-দৃষ্টিভঙ্গি বিবৃতি রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে, কিন্তু সীমাবদ্ধ নয়: Dravet সিনড্রোমের অন্তর্নিহিত কারণগুলির চিকিৎসা করার এবং নির্দেশিত ডোজিং স্তরে বা মোটেই খিঁচুনি হ্রাস করার বা আচরণ এবং জ্ঞানে উন্নতি দেখানোর zorevunersen-এর ক্ষমতা; zorevunersen-এর সম্ভাব্য সুবিধা, নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা; ক্লিনিকাল ট্রায়াল, ডেটা রিডআউট, নিয়ন্ত্রক সভা, নিয়ন্ত্রক সিদ্ধান্ত এবং অন্যান্য উপস্থাপনার সময় এবং প্রত্যাশিত অগ্রগতি; কোম্পানির সভা এবং FDA-এর সাথে আলোচনার চরিত্রায়ন; এবং প্রকাশিত ত্বরিত সময়সীমায় বা মোটেই একটি NDA জমা বা অনুমোদন অর্জন করার কোম্পানির ক্ষমতা। "পরিকল্পনা," "সম্ভাবনা," "হবে," "চালিয়ে যাওয়া," "প্রত্যাশা," বা অনুরূপ শব্দ এবং ভবিষ্যত কালের বিবৃতি সহ বিবৃতি হল ভবিষ্যৎ-দৃষ্টিভঙ্গি বিবৃতি। এই ভবিষ্যৎ-দৃষ্টিভঙ্গি বিবৃতিগুলি ঝুঁকি এবং অনিশ্চয়তা, সেইসাথে অনুমান জড়িত, যা, যদি তারা ভুল প্রমাণিত হয় বা সম্পূর্ণভাবে বাস্তবায়িত না হয়, তাহলে Stoke-এর ফলাফল এই ধরনের ভবিষ্যৎ-দৃষ্টিভঙ্গি বিবৃতি দ্বারা প্রকাশিত বা উহ্য থেকে বস্তুগতভাবে পৃথক হতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে, কিন্তু সীমাবদ্ধ নয়: কোম্পানির পণ্য প্রার্থীদের অগ্রসর করা, নিয়ন্ত্রক অনুমোদন পাওয়া এবং শেষ পর্যন্ত বাণিজ্যিকীকরণ করার ক্ষমতা; যদি সহযোগীরা তাদের চুক্তি লঙ্ঘন বা সমাপ্ত করে, তবে কোম্পানি প্রত্যাশিত আর্থিক বা অন্যান্য সুবিধা পাবে না; সম্ভাবনা যে কোম্পানি এবং Biogen তাদের zorevunersen উন্নয়নে সফল নাও হতে পারে এবং, সফল হলেও, তারা সফলভাবে zorevunersen বাণিজ্যিকীকরণ করতে অক্ষম হতে পারে; একটি ক্লিনিকাল ট্রায়ালে ইতিবাচক ফলাফল পরবর্তী ট্রায়ালে প্রতিলিপি করা নাও হতে পারে বা প্রাথমিক পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে সাফল্য পরবর্তী পর্যায়ের ট্রায়ালে ফলাফলের পূর্বাভাসকারী নাও হতে পারে; কোম্পানির তার বুদ্ধিবৃত্তিক সম্পত্তি রক্ষা করার ক্ষমতা; ২০২৮ সাল পর্যন্ত উন্নয়ন কার্যক্রম পরিচালনা এবং উন্নয়ন লক্ষ্য অর্জন করার কোম্পানির ক্ষমতা; এবং অন্যান্য ঝুঁকি এবং অনিশ্চয়তা যা "ঝুঁকি কারণ" শিরোনামের অধীনে বর্ণিত হয়েছে তার ৩১ ডিসেম্বর, ২০২৪ শেষ হওয়া বছরের জন্য ফর্ম 10-K-এ বার্ষিক রিপোর্ট, ফর্ম 10-Q-এর ত্রৈমাসিক রিপোর্ট এবং অন্যান্য নথি যা এটি Securities and Exchange Commission-এ দাখিল করে। এই ভবিষ্যৎ-দৃষ্টিভঙ্গি বিবৃতিগুলি শুধুমাত্র এই প্রেস রিলিজের তারিখ অনুযায়ী কথা বলে, এবং কোম্পানি এই তারিখের পরে ঘটনা বা পরিস্থিতি প্রতিফলিত করতে কোন ভবিষ্যৎ-দৃষ্টিভঙ্গি বিবৃতি সংশোধন বা আপডেট করার কোন বাধ্যবাধকতা গ্রহণ করে না।

রেফারেন্স:

1. Symonds, J. et al. Early childhood epilepsies: epidemiology, classification, aetiology, and socio-economic determinants. Brain. 2021;144(9):2879-2891.
2. Stoke Therapeutics-এর প্রাথমিক অনুমানের উপর ভিত্তি করে, যা গত ৮৫ বছরে দেশ-নির্দিষ্ট জীবিত জন্মের হার ব্যবহার করে বার্ষিক ঘটনাকে প্রাদুর্ভাবে স্কেল করেছে এবং Dravet-নির্দিষ্ট মৃত্যুহারের জন্য সমন্বিত হয়েছে। অনুমানটি Wu et al., Pediatrics, 2015 দ্বারা প্রকাশিত ঘটনার হারের উপর ভিত্তি করে।

যোগাযোগ

মিডিয়া ও বিনিয়োগকারী যোগাযোগ:
Susan Willson

ভাইস প্রেসিডেন্ট, কর্পোরেট কমিউনিকেশনস

swillson@stoketherapeutics.com
415-509-8202

Doug Snow

ডিরেক্টর, কমিউনিকেশনস ও বিনিয়োগকারী সম্পর্ক

IR@stoketherapeutics.com
508-642-6485